“Estamos muy contentos, hoy nos ha llamado un montón de gente que no conocíamos para ofrecernos ayuda”, afirmaba ayer David Gil, padre de Lucía Gil, la niña de seis años que necesita entre 40.000 y 50.000 euros para poder ser operada en Estados Unidos de la ceguera que padece. La historia y la sonrisa de Lucía no han pasado desapercibidas, y ayer les llovieron las llamadas y los mensajes en el blog de Lucía (www.luciagilalvaro.es).   
“Han llamado diez o quince personas, gente anónima que no conocíamos, simplemente para preguntarnos que qué tal estábamos y para decirnos que nos ayudarían en lo que puedan. También nos han llegado muchos mensajes a través de la página web de Lucía”, decía ayer su padre.

La pequeña, vecina de Villalbilla, nació completamente invidente a causa de una extraña enfermedad que afecta a una de cada 35.000 personas, la amaurosis congénita de Leber. Hasta los 14 meses no le fue diagnosticada, y entonces no les dieron ninguna esperanza de curación. Pero hace un año recibieron la noticia de que la enfermedad de Lucía tiene ahora tratamiento en Filadelfia; y después de hipotecarse y realizar un gran esfuerzo, empezaron a recaudar fondos para la niña, en la cuenta que abrieron en el Banco Santander (0049 1935 10 2190002841). Y lograron viajar a Estados Unidos en el mes de octubre para realizarle las pruebas.

Ahora, cuatro meses después, vuelven a necesitar colaboración. Esta vez, para que Lucía pueda ser operada en Filadelfia. “Sé que lo que nos pasa no es comparable a lo de Haití, pero todo lo que nos puedan dar será muchísimo para nosotros”, aseguraba David el martes, esperanzado con la operación de su hija.

CÓMO AYUDAR: cuenta que abrieron en el Banco Santander (0049 1935 10 2190002841), o a través del blog de Lucía. 


Marina del la Cruz.